融入全球创新体系，构建持续创新能力，已成为百利药业创新转型的战略目标。

在8月5日召开的第35届全国医药工业信息2018年会上，董事长朱义博士分享了“制药企业的创新转型策略探索”，并首次对外界披露了百利的在研创新药产品线。

会议现场

2018年，百利药业连续第四年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强，连续三年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。

新药研发的大力投入

近5年来，百利药业对新药研发的平均投入强度已接近全球500强制药企业的研发投入水平，远高于国内制药行业平均强度以及创业板上市公司的平均水平

成系列仿制——仿制药支撑企业未来十年的稳健成长

在仿制药领域，继续聚焦尚未满足的临床需求，重点布局儿童、麻醉重症及心血管等领域，以首仿为目标，开发临床亟需的一线金标准药物。

截止2017年12月，成都研发中心已申报仿制药项目61个，其中45个具有国内先进性（国内首家申报27个，前三家申报18个）。

十三五第一批、第二批国家重大新药创制专项，共有12个首仿药/改良型新药品种获得立项支持，其中儿童药品种9个；多个儿童药物首仿药品种及儿童药物技术平台，获得国家工信部“中国制造2025”资金项目 ——“短缺药供应保障能力提升项目”、“儿童药专用技术开发和产业化能力建设”的立项支持。

中国成都研发中心                           美国西雅图研发中心 

突破性创新——创新药支持企业十年后的突破性发展

在创新药领域，百利药业继续聚焦中美欧高发的恶性肿瘤，研发真正满足临床需求、具有突破性疗效的原创抗体药物，及抗体偶联药物（ADC）。2014年在美国西雅图设立研发公司SystImmune，到创新高地去组建高水平的前端研发团队，分享丰富的人才资源、前沿的科技成果，分享友好的创新制度和创新环境。

2017年4月，公司在成都建成投产了西南地区第一家符合中美欧GMP标准的先进抗体生产工厂-多特抗体，与美国systImmue同步配套研发与生产，力争中美欧三地同步上市。

多特抗体生产基地

百利药业已建立起具有国际先进水平的“抗体发现”、“靶点与抗体筛选评价”、“抗体工程”、“抗体工艺开发”、“ADC定点偶联及Payload”、“抗体及ADC药物CMC”多个关键技术平台。

截至2018年6月，在肿瘤靶向治疗和肿瘤免疫治疗领域，在研产品线已拥有12个具备国际先进水平、已确定候选化合物的First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC）, 其中有两个双特异性抗体预计分别在2018年4季度和2019年1季度申报临床。

至2021年，这12个First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC）都将处于临床研究阶段。

会议现场

百利药业将继续秉承“真诚伙伴，健康快乐”的使命，聚焦于儿童、心血管、麻醉重症、肿瘤免疫等领域的药物研发和推广，为广大医生和患者提供更高效的治疗方案。